Ctt-1057 | 1628717-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ctt-1057
• 英文别名: (2S)-2-[[[(4S)-4-carboxy-4-[[(4S)-4-carboxy-4-[6-[(4-fluorobenzoyl)amino]hexanoylamino]butanoyl]amino]butoxy]-hydroxyphosphoryl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 1628717-55-4
• 化学式: C₂₈H₄₀FN₄O₁₄P
• 分子量: 706.616
• InChiKey: IZLOSIXADNUSCM-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氧代吡咯烷-1-基4-氟苯甲酸 、 CTT1298 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以100%的产率得到Ctt-1057
  参考文献：
  名称：

  前列腺癌PET成像中18 F-标记的氨基磷酸酯拟肽前列腺特异膜抗原（PSMA）靶向抑制剂类似物的结构与活性关系。

  摘要：

  一系列基于磷酸酯前列腺特异性膜抗原的（PSMA）增加亲脂性的抑制剂，合成（4，5，和6），以及它们的氟-18类似物进行了评价，用作正电子发射断层扫描（PET），用于前列腺癌的显像剂。为了深入了解它们的结合方式，它们还与PSMA的细胞外结构域共结晶。所有类似物均表现出与IC 50不可逆结合的PSMA值范围从0.4到1.3 nM。体外测定显示，PSMA（+）细胞中放射性标记的配体具有结合和快速内在化作用（80–95％，2小时）。体内分布显示CWR22Rv1（PSMA（+））肿瘤具有显着摄取，[ 18 F] 4，[ 18 F] 5和[ 18 F] 6，分别在注射后2小时。在氨基磷酸酯支架中安装氨基己酸（AH）接头可改善其PSMA结合和抑制作用，对于实现合适的体内成像特性，定位[ 18 F] 5和[ 18 F] 6至关重要。 作为未来前列腺癌成像临床试验的有利候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01850

文献信息

• [EN] 18F-LABELED PSMA-TARGETED PET IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE PAR TEP CIBLÉS SUR LE PSMA MARQUÉS AU 18F
  申请人：CANCER TARGETED TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014143736A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of Marlush formula (I) described in the claims are useful in diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA. Disclosed are also methods for preparing the compounds. Representative compounds according to the application are:

  MArlush公式（I）的化合物在检测和/或鉴定表达PSMA的细胞的诊断方法中是有用的。还公开了制备这些化合物的方法。根据该申请的代表性化合物是：
• 18F-LABELED PSMA-TARGETED PET IMAGING AGENTS
  申请人：Cancer Targeted Technology LLC

  公开号：EP2970345B1

  公开（公告）日：2019-06-19