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methyl 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1393485-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1393485-94-3
化学式
C15H17FN2O2
mdl
——
分子量
276.311
InChiKey
FHAOJPQHDMGXQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z)-3-(isopropylamino)but-2-enoate 、 对氟苯腈氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到methyl 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    An efficient copper-catalyzed formation of highly substituted pyrazoles using molecular oxygen as the oxidant
    摘要:
    报道了一种高效的铜催化四取代吡唑的形成反应。在这个原子经济过程中,通过C-C和N-N键的形成,易得的烯胺和腈类化合物进行了反应。氧气被成功用作氧化剂,具有重要的经济和环境优势。该过程中可以使用广泛的烯胺和腈类化合物。
    DOI:
    10.1039/c2gc35476d
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