3-bromo-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 660398-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Bromo-6-oxo-7-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 660398-73-2
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₃S
• 分子量: 350.192
• InChiKey: SPQNZLOPADOQSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-7-phenyl-2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)azetidin-1-carbonyl]-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸特丁酯 、 乙醇 、 水 、 copper diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.92h， 生成 3-bromo-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004014920A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列5-6个融合环的杂环芳烃衍生物，特别基于6-氧代-6,7-二氢噻吩[2,3-b]吡啶环系统，作为p38激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• Bicyclic heteroaromatic compounds as kinase inhibitors
  申请人：Brookings Christopher Daniel

  公开号：US20060025428A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A series of 5-6 fused ring bicyclic heteroaromatic derivatives, based in particular on the 6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3->b]pyridine ring system, being inhibitors of p38 kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列5-6个融合环的双环杂环芳香衍生物，特别是基于6-氧代-6,7-二氢噻吩[2,3->b]吡啶环系统，作为p38激酶抑制剂，在医学上有用，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。
• Thienopyridone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Langham John Barry

  公开号：US20070099894A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列的thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one衍生物，在2位被一个羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关的基团取代，是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。
• Novel Aminothienopyridinone Derivatives Processes for Preparing Them and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Davis Jeremy Martin

  公开号：US20100179185A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention concerns novel 3-aminothienopyridinone derivatives of the formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新的式子I的3-氨基噻吩吡啶酮衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组成物，以及它们作为药物的用途。
• Method of Modulating Stress-Activated Protein Kinase System
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20110034495A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。