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2,2-Dibenzyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-one | 108155-02-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dibenzyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-one
英文别名
2,2-dibenzyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),8,10-trien-3-one
2,2-Dibenzyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-one化学式
CAS
108155-02-8
化学式
C25H23NO
mdl
——
分子量
353.464
InChiKey
NHYOUHXRFFQCGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    209-212 °C (decomp)
  • 沸点:
    579.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯1-Ethoxycarbonylmethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium bromidesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到2,2-Dibenzyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    制备新的氮桥杂环。十三。具有抗过敏活性的某些三环和四环吲哚嗪衍生物的合成。
    摘要:
    2, 3-叠氮化1-乙氧羰基甲基吡啶溴化物的碱性处理被研究作为制备1, 8-叠氮化吡咯啉衍生物的方法。1-乙氧羰基甲基-2, 3-环戊烯吡啶溴化物(1)与乙醇钠乙氧化物反应未能得到任何显著产物,但对1-乙氧羰基甲基-2, 3-环己烯吡啶溴化物(8)的类似处理则得到了预期的1, 8-叠氮化2(3H)-吡咯啉酮,8, 9-二氢-7H-吡咯[3, 2, 1-ij]喹啉-1(2H)-酮(9),产率为53%。盐8与碱在某些乙烯化、烷基化或酰基化试剂存在下的反应,得到相应的1-烷氧基或1-酰氧基-2-乙烯基吡咯啉喹啉衍生物(26-35),进一步转化为与呋喃或呋喃环融合的四环吡咯啉。部分这些三环和四环吡咯啉显示出抗过敏活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.2435
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文献信息

  • KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; YOTSUYA TOSHIAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 6, 2435-2442
    作者:KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 YOTSUYA TOSHIAKI
    DOI:——
    日期:——
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