6-Aminooxyhexan-1-ol | 52370-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Aminooxyhexan-1-ol
• 英文别名: 6-aminooxy-hexan-1-ol；O-6-Hydroxy-hexyl-hydroxylamin；6-(Aminooxy)hexan-1-ol
• CAS: 52370-39-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: IZXKCFXYHXZXOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aminooxyhexan-1-ol 在 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[[Di(propan-2-yl)amino]-[6-(tritylamino)oxyhexoxy]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  肽-寡核苷酸缀合物的高效合成：化学选择性肟和噻唑烷的形成。

  摘要：

  提出了一种融合策略，用于合成肽-寡核苷酸共轭物（POC）。通过肟和噻唑烷的形成来实现肽与寡核苷酸的化学选择性连接。通过用含醛的寡核苷酸处理含氧胺的肽进行肟偶联，反之亦然。通过将用半胱氨酸残基酰化的肽偶联至通过醛官能团衍生的寡核苷酸，实现噻唑烷形成的连接。对于这两种方法，不需要保护策略并且在温和的水性条件下以高收率获得缀合物。此外，肟连接被证明可用于直接缀合双链寡核苷酸。结合分子生物学工具，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3976::aid-chem3976>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Hydroxyhexyloxy)-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-Aminooxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肽-寡核苷酸缀合物的高效合成：化学选择性肟和噻唑烷的形成。

  摘要：

  提出了一种融合策略，用于合成肽-寡核苷酸共轭物（POC）。通过肟和噻唑烷的形成来实现肽与寡核苷酸的化学选择性连接。通过用含醛的寡核苷酸处理含氧胺的肽进行肟偶联，反之亦然。通过将用半胱氨酸残基酰化的肽偶联至通过醛官能团衍生的寡核苷酸，实现噻唑烷形成的连接。对于这两种方法，不需要保护策略并且在温和的水性条件下以高收率获得缀合物。此外，肟连接被证明可用于直接缀合双链寡核苷酸。结合分子生物学工具，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3976::aid-chem3976>3.0.co;2-x

文献信息

• Oximes of 3-formylrifamycin SV. Synthesis, antibacterial activity, and other biological properties
  作者：Renato Cricchio、Giancarlo Lancini、Giovanni Tamborini、Piero Sensi

  DOI：10.1021/jm00250a005

  日期：1974.4
• Use of an aminooxy linker for the functionalization of oligodeoxyribonucleotides
  作者：Eric Defrancq、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00108-1

  日期：2001.4

  We describe the preparation of oligonucleotides containing a 5'-linker bearing an aminooxy group. Use of the trityl protecting group for the aminooxy moiety allows purification of the modified oligonucleotide by reverse phase HPLC and cleavage in mild acidic conditions. Derivatization with an aldehydic reporter group is efficient and rapid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• DIURETICS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2498605A1

  公开（公告）日：2012-09-19