ethyl 2-(1-aminoethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate | 766506-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(1-aminoethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 766506-77-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: SEFNEXXIFCJNSR-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-aminoethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 2-((S)-1-Amino-ethyl)-oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of chiral aminoalkyloxazolecarboxylate esters from isoxazol-5(2H)-ones: the synthesis of almazoles A and B

  摘要：

  2-(1-Aminoalkyl)oxazole-4 and 5-carboxylates are available, without detectable racemisation, by a sequence involving N-acylation of isoxazol-5(2H)one carboxylates with phthalimidoamino acids, photolysis of the acylated product, and hydrazinolysis. An application of the procedure to the synthesis of almazole A and B is described (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01014-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1-aminoethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑-5(2H)-酮合成一些手性2-氨基烷基恶唑-5-羧酸盐

  摘要：

  在碳二亚胺存在下，5-氧代-2,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯已被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸 N-酰化。当在丙酮中以 300 nm 照射时，N-酰化产物会顺利形成相应的 2-氨基烷基恶唑-5-羧酸盐。

  DOI：

  10.1071/ch03053