5-(o-tolyl)thiazol-2-amine | 1183394-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(o-tolyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2-Methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1183394-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00712272
• 分子量: 190.269
• InChiKey: VHSALWMKCUJWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-tolyl)thiazol-2-amine 、 tert-butyl (R)-3-((5-bromo-2-cyanopyridin-3-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物作为新型检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  抗癌剂：在这项工作中，一系列 2-氨基噻唑衍生物通过使用生物电子等排策略设计为新型 CHK1 抑制剂。最有前途的化合物8n（如图所示）表现出有效的 CHK1 抑制作用、对 MV-4-11 细胞具有出色的抗增殖活性以及良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200664
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-methoxybenzyl)(5-(o–tolyl)thiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以63 %的产率得到5-(o-tolyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物作为新型检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  抗癌剂：在这项工作中，一系列 2-氨基噻唑衍生物通过使用生物电子等排策略设计为新型 CHK1 抑制剂。最有前途的化合物8n（如图所示）表现出有效的 CHK1 抑制作用、对 MV-4-11 细胞具有出色的抗增殖活性以及良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200664

文献信息

• Inhibitors of heat shock factors and uses thereof
  申请人：Vilaboa Nuria

  公开号：US20210221778A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present disclosure relates to a class of mammalian heat shock factor (HSF) inhibitors, to pharmaceutical compositions comprising these inhibitors as well as to methods for using the inhibitors. The inhibitors inhibit stress-induced expression from heat shock gene promoters. Furthermore, the inhibitors are cytotoxic to a variety of human cancer cells types.
• [EN] INHIBITORS OF HEAT SHOCK FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE CHOC THERMIQUE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HSF PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2018050656A2

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure relates to a class of mammalian heat shock factor (HSF) inhibitors, to pharmaceutical compositions comprising these inhibitors as well as to methods for using the inhibitors. The inhibitors inhibit stress-induced expression from heat shock gene promoters. Furthermore, the inhibitors are cytotoxic to a variety of human cancer cells types.