5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-dihydroxy-m-xylene | 358351-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-dihydroxy-m-xylene
• 英文别名: 5-{2-[2-(2-methoxy)ethoxy]ethoxy}benzene-1,3-dimethanol
• CAS: 358351-52-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: UCCBKDIDZSJKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-dihydroxy-m-xylene 在 sodium azide 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-bisazido-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  双（3-羟基-N-甲基-吡啶-2-2-1）配体中的接头几何构型对溶液相铀酰亲和力的影响

  摘要：

  合成了七个水溶性的四齿双（3-羟基-N-甲基-吡啶-2-酮）（双-Me-3,2-HOPO）配体，它们仅在接头几何形状和刚性方面有所不同。在pH 1.6和pH 9.0之间进行溶液相热力学测量，以确定这些变化对质子和铀酰阳离子亲和力的影响。与未取代的参考配体相比，通过引入可溶的三甘醇基团，质子亲和力降低。发现，随着几何形状的增加，铀酰的亲和力没有明显的变化。丁基连接的4 li-Me-3,2-HOPO配体表现出最高的铀酰亲和力，与之前的体内降解结果一致。在刚性连接的配体中，o-亚苯基接头赋予bis-Me-3,2-HOPO配体平台最佳的铀酰亲和力。

  DOI：

  10.1002/chem.201002372
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-dihydroxy-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  PEG亚基对紫罗兰生物活性的影响：新型聚阳离子的合成、抗菌和毒性研究

  摘要：

  病原体中抗生素耐药性的惊人增加导致迫切需要开发新的抗菌剂。许多报道的聚阳离子显示出高抗微生物活性和低溶血活性。不幸的是，这些分子中的大多数仍然对各种哺乳动物细胞具有高度的细胞毒性。在这项工作中，系统研究了三甘醇单甲醚侧基（短聚乙二醇 (PEG) 类似物）对新型两亲紫罗烯的抗菌、溶血和细胞毒性特性的影响。介绍了合成的详细描述，导致定义明确的交替聚合物，其在负责亲水性 (PEG) 和疏水性 (烷基链) 的结构元素上有所不同。金黄色葡萄球菌，包括耐甲氧西林菌株 (MRSA)。此外，还讨论了细菌细胞和荧光标记脂质体的机理研究结果。

  DOI：

  10.1002/mabi.202200094

文献信息

• Amphiphilic Fullerene-Cholesterol Derivatives: Synthesis and Preparation ofLangmuir andLangmuir-Blodgett Films
  作者：Delphine Felder、Maria del Pilar Carreón、Jean-Louis Gallani、Daniel Guillon、Jean-François Nierengarten、Thierry Chuard、Robert Deschenaux

  DOI：10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1119::aid-hlca1119>3.0.co;2-3

  日期：2001.5.16

  Amphiphilic fullerene bis-adducts 11 and 14 containing two and four cholesterol moieties, respectively, were prepared starting from the corresponding bis-malonate derivatives. In a systematic study, their spreading behavior at the air-water interface was compared to that of bis-adduct 6 with no polar head-group. Compared to 6, for which some three-dimensional aggregation occurs, the polar head-group in 11 and 14 is responsible for an attractive interaction with the aqueous subphase, forcing the molecules towards the water surface into a two-dimensional arrangement. Even if homogeneous Langmuir films were obtained with both 11 and 14, only the films of 14 show a reversible compression/expansion behavior. This suggests that, by increasing the number of cholesterol subunits, the encapsulation of the C-sphere in its addend is more efficient, thus preventing fullerene-fullerene interactions and aggregation phenomena. The Langmuir films of 11 and 14 were also efficiently transferred onto hydrophilic quartz slides, yielding Langmuir-Blodgett films.