trans-1-t-butylperoxy-3-iodo-cyclopentane | 112371-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: trans-1-t-butylperoxy-3-iodo-cyclopentane
• 英文别名: trans 1-t-butylperoxy-3-iodocyclopentane；(1R,3R)-1-tert-butylperoxy-3-iodocyclopentane
• CAS: 112371-50-3；112371-51-4
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: DSCWUKDAZBDIIS-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-t-butylperoxy-3-iodo-cyclopentane 生成 1,3-epiperoxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  BLOODWORTH, A. J.;HARGREAVES, N., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2783-2784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-t-butylperoxy-3-iodo-cyclopentane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-1-t-butylperoxy-3-iodo-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化汞将双环[2.1.0]戊烷转化为2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷

  摘要：

  双环[2.1.0]戊烷已通过叔丁基过氧汞化，碘脱汞作用，所得的1-叔丁基过氧-3-碘代环戊烷的差向异构化顺序以45％的产率转化为2,3-二氧杂双环-[2.2.1]庚烷，反式异构体与三氟乙酸银反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96209-9

文献信息

• Bloodworth, A. J.; Chan, Kam Hung; Cooksey, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1923 - 1930
  作者：Bloodworth, A. J.、Chan, Kam Hung、Cooksey, Christopher J.、Hargreaves, Neville

  DOI：——

  日期：——