3-acetoxy-3-methyl-pentan-2-one | 3592-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-3-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 3-Acetoxy-3-methyl-pentan-2-on；(3-Methyl-2-oxopentan-3-yl) acetate
• CAS: 3592-22-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: GKUQREVLPWOEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9988 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-3-methyl-pentan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-羟基-3-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Matsoyan,S.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1223 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-3-甲基-戊-2-酮 生成 3-acetoxy-3-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  FRY A. J.; HERR D., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 20, 1721-1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocarboxylic acid esters
  申请人：DU PONT

  公开号：US02198172A1

  公开（公告）日：1940-04-23
• Apparu,M.; Glenat,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 400 - 402
  作者：Apparu,M.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——
• CAPORUSSO, A. M.;LARDICCI, L., ATTI ACAD. NAZ. LINCEI. REND. CL. SCI. FIS. MAT. E NATUR., 1980, 68, N 6,+
  作者：CAPORUSSO, A. M.、LARDICCI, L.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SESQUITERPENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN INFLAMMATION OR CANCER TREATMENT
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20170182001A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A new class of sesquiterpene derivative useful for treating cancerous and inflammatory diseases are disclosed. These deoxyelephantopin derivatives are effective in suppressing proliferation, migration, mobility, invasion, growth, and/or metastasis of cancer cells in a patient, or useful for enhancing an anti-proliferative effect of another anti-cancer drug on cancer cells when treating a patient, or for sensitizing and/or enhancing an anti-cancer effect of a gluthathione synthesis blocker on inhibition of triple negative breast cancer cell activity, or for treatment and/or prophylaxis of lipopolysaccharide-stimulated inflammatory response in a patient, or for all of the above. Also disclosed are methods of preparing the deoxyelephantopin derivatives.