9-[4-(1H-Tetrazol-5-yl)-phenyl]-9H-carbazole | 642097-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[4-(1H-Tetrazol-5-yl)-phenyl]-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-9H-carbazole
• CAS: 642097-34-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅
• 分子量: 311.346
• InChiKey: RKLIHIUNSPVNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-(1H-Tetrazol-5-yl)-phenyl]-9H-carbazole 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种D-A型有机发光材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种D‑A型有机发光材料及其制备方法和应用，D‑A型有机发光材料以给电子性的咔唑基团及吸电子性的噁二唑基团为构筑模块形成主体材料，其制备方法包括步骤：含氰基的咔唑基团和叠氮化钠反应，获得含四氮唑基团的产物，将含四氮唑基团的产物和含氟苯甲酰氯反应，获得含氟咔唑‑噁二唑结构单元，将含氟咔唑‑噁二唑结构单元与咔唑反应，获得D‑A型有机发光材料。本发明提供的合成路线简洁，工艺简单，制造成本低，制备的材料应用于有机光电领域中时，可显著提升器件性能。

  公开号：

  CN114751900A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)carbazole 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到9-[4-(1H-Tetrazol-5-yl)-phenyl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑/恶二唑衍生物的CIE y = 0.06和低效率滚降的非掺杂深蓝色荧光有机电致发光器件

  摘要：

  具有国际照明委员会（CIE）的深蓝色有机发光二极管（OLED）与欧洲广播联盟（EBU）标准蓝色CIE（x，y）（0.15，0.06）的坐标非常有限且要求很高。在这里，我们设计并合成了四种基于咔唑和恶二唑单元的具有DA结构的发蓝光化合物。通过对它们的光物理，热和电化学性质的系统研究，发现它们的光致发光性能已通过改变与恶二唑连接的Ar基团的电子结构而成功进行了调节，并且它们均具有高的光致发光量子产率（PLQYs）。然后，我们选择了出色的发光体作为发射体，以制备非掺杂的深蓝色OLED。这些设备的最大亮度高达4406 cd m -2最高的最大外部量子效率（EQE）高达4.0％，效率下降非常小。此外，（0.16，0.06）的CIE坐标几乎达到EBU标准蓝色。该设备的综合性能在报告最完善的具有EBU标准蓝色CIE坐标的非掺杂深蓝色荧光OLED中具有竞争力。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.02.028

文献信息

• High-performance blue electroluminescent devices based on 2-(4-biphenylyl)-5-(4-carbazole-9-yl)phenyl-1,3,4-oxadiazole
  作者：Min Guan、Zu Qiang Bian、Yi Feng Zhou、Fu You Li、Zhong Jun Li、Chun Hui Huang

  DOI：10.1039/b307571k

  日期：——

  An electron transporting moiety (1,3,4-oxadiazole) and a hole transporting moiety (carbazole) were combined to create 2-(4-biphenylyl)-5-(4-carbazole-9-yl)phenyl-1,3,4-oxadiazole (CzOxa), a three layer device with a configuration of ITO/TPD(50 nm)/CzOxa(40 nm)/AlQ(40 nm)/Mg0.9Ag0.1(200 nm)/Ag(80 nm) which exhibited a blue emission peak at ∼470 nm (x = 0.14, y = 0.19) with a maximum luminance of 26200 cd m−2 at a drive voltage of 15 V and a maximum luminous efficiency of 2.25 lm W−1.

  电子传输部分（1,3,4-恶二唑）和空穴传输部分（咔唑）组合形成2-(4-联苯基)-5-(4-咔唑-9-基)苯基-1,3， 4-恶二唑（CzOxa），三层器件，配置为ITO/TPD（50 nm）/CzOxa（40 nm）/AlQ（40 nm）/Mg0.9Ag0.1（200 nm）/Ag（80 nm）其在〜470 nm处表现出蓝色发射峰（x = 0.14，y = 0.19），驱动电压为15 V时，最大亮度为26200 cd m−2，最大发光效率为2.25 lm W−1。