1-O-levulinoyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranose | 78174-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-levulinoyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranose
• CAS: 78174-44-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₁₂
• 分子量: 446.408
• InChiKey: WZSBSFJEDPFWEI-WRNCNIFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-levulinoyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranose 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3,4,6-O-四乙酰基-D-半乳糖
  参考文献：
  名称：

  以乙酰丙酸酯为羟基保护基合成寡糖

  摘要：

  用肼从半乳糖中快速，选择性和温和地除去乙酰丙酰基，该半乳糖还带有被乙酰基保护的羟基官能团，在Koenigs-Knorr条件下能够合成包含β-连接半乳糖的三聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85479-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 1,3,4,6-四-o-乙酰基-alpha-d-吡喃半乳糖 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-O-levulinoyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  以乙酰丙酸酯为羟基保护基合成寡糖

  摘要：

  用肼从半乳糖中快速，选择性和温和地除去乙酰丙酰基，该半乳糖还带有被乙酰基保护的羟基官能团，在Koenigs-Knorr条件下能够合成包含β-连接半乳糖的三聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85479-4

文献信息

• Koeners, H. J.; Verhoeven, J.; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 2, p. 65 - 72
  作者：Koeners, H. J.、Verhoeven, J.、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——