4'-nitro-dibenzo-24-crown-8 | 126769-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4'-nitro-dibenzo-24-crown-8
• 英文别名: 14-Nitro-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene
• CAS: 126769-42-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₁₀
• 分子量: 493.511
• InChiKey: XMIPQEIALUHSLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-nitro-dibenzo-24-crown-8 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  平面手性轮烷的催化不对称合成及光学拆分

  摘要：

  由冠醚和仲铵盐通过三烷基膦催化的酰化封端合成了平面手性轮烷。它们的光学拆分是在铵基团的酰化中和后通过手性 HPLC 实现的。当使用旋光三烷基膦2作为手性酰化催化剂时，得到旋光轮烷（4.4%ee）。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.162
• 作为产物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 在 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以33%的产率得到4'-nitro-dibenzo-24-crown-8
  参考文献：
  名称：

  磷酸中硝酸钾硝化苯并冠醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017530731688

文献信息

• ——
  作者：A. D. Grebenyuk、S. A. Andreev、I. A. Stempnevskaya、M. G. Levkovich、A. K. Tashmukhamedova

  DOI：10.1023/a:1017530731688

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Synthesis and Optical Resolution of Planar Chiral Rotaxane
  作者：Yoshimasa Makita、Nobuhiro Kihara、Naohisa Nakakoji、Toshikazu Takata、Shinji Inagaki、Chiyo Yamamoto、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1246/cl.2007.162

  日期：2007.1

  Planar chiral rotaxanes were synthesized from crown ether and secondary ammonium salt via trialkylphosphane-catalyzed acylative end-capping. Their optical resolution was achieved by chiral HPLC after acylative neutralization of the ammonium group. When optically active trialkylphosphane 2 was used as the chiral acylation catalyst, optically active rotaxane (4.4% ee) was obtained.

  由冠醚和仲铵盐通过三烷基膦催化的酰化封端合成了平面手性轮烷。它们的光学拆分是在铵基团的酰化中和后通过手性 HPLC 实现的。当使用旋光三烷基膦2作为手性酰化催化剂时，得到旋光轮烷（4.4%ee）。