diethyl (2-aminohex-5-en-2-yl) phosphonate | 157873-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-aminohex-5-en-2-yl) phosphonate
• 英文别名: 2-diethoxyphosphorylhex-5-en-2-amine
• CAS: 157873-22-8
• 化学式: C₁₀H₂₂NO₃P
• 分子量: 235.263
• InChiKey: QBDKQCQNLDMVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-aminohex-5-en-2-yl) phosphonate 生成
  参考文献：
  名称：

  Roubaud Valerie, Le Moigne Francois, Mercier Anne, Tordo Paul, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 86 (1994) N 1-4, S 39-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 亚磷酸二乙酯 在 氨 作用下， 生成 diethyl (2-aminohex-5-en-2-yl) phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Roubaud, Valerie; Moigne, Francois Le; Mercier, Anne, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 39 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Reduction Procedure in the Synthesis of Substituted Pyrrolidines via An Aminomercuration/Reduction Sequence of Primary Alkenylamines
  作者：Valérie Roubaud、François Le Moigne、Anne Mercier、Paul Tordo

  DOI：10.1080/00397919608003517

  日期：1996.4

  Aminomercuration/reduction sequence of delta-alkenylamines is a typical route to substituted pyrrolidines. Backward reaction to the starting material is a major drawback which occurs during sodium borohydride reduction of the intermediate organomercurial. We describe here a new reduction procedure which prevents almost completely this backward reaction and leads to significant increases in the yields of pyrrolidines.