α-Isocyan-β-isopropyl-acrylsaeureaethylester | 150646-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Isocyan-β-isopropyl-acrylsaeureaethylester
• 英文别名: ethyl 2-isocyano-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 150646-29-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: KGPXCTWUHPCTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 异丁醛 在 2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  P(RNCH2CH2)3N-catalyzed diastereoselective synthesis of oxazolines

  摘要：

  We report herein that the strong nonionic bases P(RNCH2CH2)(3)N(R=Mc, 1a; i-Pr, 1b) catalyze the diastereoselective synthesis of thirteen oxazolines in the presence of 5-30% of these catalysts. The formation of the oxazolines proceeds under very mild conditions in good to excellent yields with high dia stereo selectivity (> 95.5) for the trans isomer. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01270-9