1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1049122-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate；ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 1049122-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃
• mdl: MFCD11559320
• 分子量: 267.672
• InChiKey: MNQBWKBEOPIVPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-{N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-[1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl]hydrazino}-2-hydroxypropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330365A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成1-芳基1,2,4-三唑衍生物的新方法

  摘要：

  报道了一种新的方便的一步回收方法，用于合成1-芳基-5-氧代-4，5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯。在氢氧化钾存在下，各种氯（2-芳基肼基亚乙基）乙基乙酯与噻唑烷-2,4-二酮反应，以中等至良好的产率产生1-芳基-1,2,4-三唑衍生物。该程序经济，环保且易于执行。 1,2,4-三唑-重氮盐-开环-噻唑烷-2,4-二酮-杂环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260026

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US08871792B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula X: where Ra, Rb, R2, R7, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有公式X的化合物：其中Ra，Rb，R2，R7和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所描述的化合物是具有肾上腺素酶抑制活性的前药。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8871792B2
  申请人：——

  公开号：US8871792B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9683002B2
  申请人：——

  公开号：US9683002B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• US9981999B2
  申请人：——

  公开号：US9981999B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330365A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula X: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。