4-(n-(Benzyloxycarbonyl)-n-(allyl)amino)-1-(t-butoxycarbonyl)piperidine | 235420-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(n-(Benzyloxycarbonyl)-n-(allyl)amino)-1-(t-butoxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 235420-64-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: FHTLPGSRRGZIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-(Benzyloxycarbonyl)-n-(allyl)amino)-1-(t-butoxycarbonyl)piperidine 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 benzyl N-allyl-N-[1-[(3S)-4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-Boc-哌啶 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 4-(n-(Benzyloxycarbonyl)-n-(allyl)amino)-1-(t-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9

文献信息

• N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06472410B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及公式I的化合物：（其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，n，x和y在此定义），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06500844B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R7, R8, X, Y, Z, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的化合物:(其中R1、R2、R3、R7、R8、X、Y、Z、x和y的定义如本文所述)，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• US6140349A
  申请人：——

  公开号：US6140349A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6472410B1
  申请人：——

  公开号：US6472410B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• US6500844B1
  申请人：——

  公开号：US6500844B1

  公开（公告）日：2002-12-31