N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-N-methyl-D-3-iodotyrosine | 122886-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-N-methyl-D-3-iodotyrosine
• CAS: 122886-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₅IN₂O₆
• 分子量: 492.311
• InChiKey: BCKICSYPKPIZDZ-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-酞酰亚胺基丙酸甲酯 、 N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-N-methyl-D-3-iodotyrosine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-N-methyl-D-3-iodotyrosyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiarello, Jack; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2211 - 2224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-3-iodotyrosine methyl ester hydrochloride 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-N-methyl-D-3-iodotyrosine
  参考文献：
  名称：

  Chiarello, Jack; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2211 - 2224

  摘要：

  DOI：