3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline | 129177-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline；3-(4-bromophenyl)-5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
• CAS: 129177-19-1
• 化学式: C₁₅H₈BrClN₄
• 分子量: 359.612
• InChiKey: YJASWHXNUXOSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline 生成 3-(4-Bromophenyl)-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-KADER, ABD;ISMAIEL, M.;GINEINAH, MAGDY M.;GLENN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 497-501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304