(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-[(5R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanone | 1142349-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-[(5R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanone
• CAS: 1142349-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: JTCKUAMZGCEYTQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)丙-2-烯-1-酮 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 在 2BF₄^(1-)*C₃₀H₂₅N₂NiO₃⁽²⁺⁾*6H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-[(5R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  分子筛4Å由羟肟基氯生成腈氧化物。开发单取代烯烃催化的对映选择性一氧化氮环加成反应

  摘要：

  用粉末状的3Å和4Å分子筛作为温和的固体碱，可以有效地从羟肟基氯化物产生1，3-偶氮腈。一氧化二氮的产生速率取决于反应溶剂的选择，其中醇是最好的介质。在MS 4的存在下，通过使用催化量的胺可实现催化过程，从而导致胺催化生成腈氧化物。该新的合成方法可用于与单取代烯烃的催化对映选择性腈氧化1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.178