3,5-Dimethyl-isothiazol-4-carbonsaeure-methylester | 21486-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-isothiazol-4-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 3,5-dimethyl-isothiazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3,5-dimethyl-1,2-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 21486-27-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: JHDDZIJMVIYYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-carbomethoxy-penten-(2)-on-(4) 在 tetraphosphorus decasulfide 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-isothiazol-4-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  异噻唑的合成：异恶唑向异噻唑的转化

  摘要：

  已经设计了一种方法，通过该方法可以将取代的异恶唑（I）有效地转化为具有相似取代方式的异噻唑（III）。通过用阮内镍还原来打开异恶唑环，并将所得的烯氨基酮（II）用五硫化二磷和氯腈处理，得到相应的异噻唑衍生物。因此，通过利用可用于制备各种取代的异恶唑的相对众多和可靠的途径，现在可以容易地获得许多以前很难获得的异噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82633-8