N-(2-(4-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)but-3-en-2-amine | 1400791-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)but-3-en-2-amine
• CAS: 1400791-75-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: QVWFHMPDMJIXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)but-3-en-2-amine 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-7,11b-dimethyl-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3(2H)-one 、 (R)-7,11b-dimethyl-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钌/手性磷酸顺序催化的闭环复分解/异构化/ Pictet-Spengler级联

  摘要：

  手性磷酸与Hoveyda-Grubbs II催化剂共同作用，通过闭环易位/异构化/ Pictet-Spengler级联反应（通过顺序催化）实现了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成（产率高达98％，ee为99％）。。

  DOI：

  10.1021/ol302215u
• 作为产物：
  描述：

  methyl crotyl carbonate 、 2-(4-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine 在 C₄₈H₄₉IrNO₂P⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到N-(2-(4-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)but-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钌/手性磷酸顺序催化的闭环复分解/异构化/ Pictet-Spengler级联

  摘要：

  手性磷酸与Hoveyda-Grubbs II催化剂共同作用，通过闭环易位/异构化/ Pictet-Spengler级联反应（通过顺序催化）实现了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成（产率高达98％，ee为99％）。。

  DOI：

  10.1021/ol302215u