2-ethoxy-5-ethoxycarbonylaminopyridine | 116178-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-ethoxycarbonylaminopyridine
• 英文别名: Carbamic acid, (6-ethoxy-3-pyridinyl)-, ethyl ester；ethyl N-(6-ethoxypyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 116178-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: KFFDTDREJSMXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  272.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-3,6-diazatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-ethoxy-5-ethoxycarbonylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911

文献信息

• Kurita, Jyoji; Yoneda, Takeharu; Kakusawa, Naoki, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3085 - 3088
  作者：Kurita, Jyoji、Yoneda, Takeharu、Kakusawa, Naoki、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2911-2918
  作者：KURITA, JYOJI、YONEDA, TAKEHARU、KAKUSAWA, NAOKI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;YONEDA, TAKEHARU;KAKUSAWA, NAOKI;TSUCHIYA, TAKESHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3085-3088
  作者：KURITA, JYOJI、YONEDA, TAKEHARU、KAKUSAWA, NAOKI、TSUCHIYA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——