methyl (3S,4S)-N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-methylheptanoate | 127132-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3S,4S)-N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-methylheptanoate
• 英文别名: methyl (3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 127132-16-5
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₅Si
• 分子量: 403.635
• InChiKey: CAZNLOGQMQPYAZ-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4S)-N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-methylheptanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(3S,4S)-methyl 3-hydroxy-6-methyl-4-t-butoxycarbonylamino-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N-protected statine and its analog via stereoselective iodolactamization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a045
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-N-<(R)-1-phenylethyl>-4-hydroxy-5-(iodomethyl)pyrrolidin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.58h， 生成 methyl (3S,4S)-N-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N-protected statine and its analog via stereoselective iodolactamization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a045

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;YAMAZAKI, KAZUO;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO;MOMOS+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3947-3950
  作者：TAKAHATA, HIROKI、YAMAZAKI, KAZUO、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO、MOMOS+

  DOI：——

  日期：——