(5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)boronic acid | 892664-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)boronic acid
• 英文别名: [5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 892664-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BCl₂FO₃
• 分子量: 314.936
• InChiKey: KXHGWNYXXAFPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)boronic acid 、 6-(氯甲基)吡啶甲酸乙酯盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-[(5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine Compounds For The Treatment Of Prostaglandin Mediated Diseases
  申请人：Martin Paul Giblin Gerard

  公开号：US20080249138A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein X, Y, Z, R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中X、Y、Z、R2a、R2b、R3a、R3b、R8、R9和Rx如规范所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学上使用这种化合物。
• Pyridine compounds for the treatment of prostaglandin mediated diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07759369B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein X, Y, Z, R2a, R2b, R3a, R3b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物：其中X、Y、Z、R2a、R2b、R3a、R3b、R8、R9和Rx的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• WO2006/66968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of sodium 6-[(5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate (GSK269984A) an EP1 receptor antagonist for the treatment of inflammatory pain
  作者：Adrian Hall、Andy Billinton、Susan H. Brown、Anita Chowdhury、Nicholas M. Clayton、Gerard M.P. Giblin、Mairi Gibson、Paul A. Goldsmith、David N. Hurst、Alan Naylor、Caroline F. Peet、Tiziana Scoccitti、Alexander W. Wilson、Wendy Winchester

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.112

  日期：2009.5

  We describe the medicinal chemistry programme that led to the identification of the EP1 receptor antagonist GSK269984A (8h). GSK269984A was designed to overcome development issues encountered with previous EP1 antagonists such as GW848687X and was found to display excellent activity in preclinical models of inflammatory pain. However, upon cross species pharmacokinetic pro. ling, GSK269984A was predicted to have suboptimal human pharmacokinetic and was thus progressed to a human microdose study. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.