6-(氯甲基)吡啶甲酸乙酯盐酸盐 | 892664-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(氯甲基)吡啶甲酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 6-(chloromethyl)picolinate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 6-(chloromethyl)-2-pyridinecarboxylate hydrochloride；ethyl 6-(chloromethyl)pyridine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 892664-08-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 236.098
• InChiKey: MTSYCIFXVKZUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯甲基)吡啶甲酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-[bis((6-(carboxy)pyridin-2-yl)methyl)amino]-4-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸基镓68螯合剂，能够在中性pH下进行放射性标记

  摘要：

  镓68（68 Ga）由于其在生产用于诊断疾病的放射性示踪剂方面的潜力而受到越来越多的关注。在这项工作中，我们报告了在一系列条件下，基于氨基酸的三脚架螯合物H 3 Dpaa和两个双功能衍生物H 3 Dpaa.dab和H 4 Dpaa.ga对68 Ga的络合。在pH 7.4时为68 Ga。100μMħ 3 DPAA在pH 7.4在5分钟内，在37℃达到95％的放射化学产率。双功能衍生物H 4 Dpaa.ga和H 3在相同条件下，Dpaa.dab分别达到94％和84％的放射化学产率。所得的Ga（III）配合物显示出log K GaDpaa＝ 18.53，log  K GaDpaa.dab＝ 22.08，log  K GaDpaa.ga＝ 18.36的热力学稳定性 。不幸的是，所得到的放射性标记的物质不能为体内应用提供足够的血清稳定性。本文中，我们显示了基于在生理条件下快速复合68 Ga的氨基酸的双功能螯合剂的灵活合成方法。

  DOI：

  10.1039/c7dt03398b
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基吡啶-2-甲酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(氯甲基)吡啶甲酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine Compounds For The Treatment Of Prostaglandin Mediated Diseases
  申请人：Martin Paul Giblin Gerard

  公开号：US20080249138A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein X, Y, Z, R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中X、Y、Z、R2a、R2b、R3a、R3b、R8、R9和Rx如规范所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学上使用这种化合物。
• Pyridine compounds for the treatment of prostaglandin mediated diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07759369B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein X, Y, Z, R2a, R2b, R3a, R3b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物：其中X、Y、Z、R2a、R2b、R3a、R3b、R8、R9和Rx的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• Discovery of sodium 6-[(5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate (GSK269984A) an EP1 receptor antagonist for the treatment of inflammatory pain
  作者：Adrian Hall、Andy Billinton、Susan H. Brown、Anita Chowdhury、Nicholas M. Clayton、Gerard M.P. Giblin、Mairi Gibson、Paul A. Goldsmith、David N. Hurst、Alan Naylor、Caroline F. Peet、Tiziana Scoccitti、Alexander W. Wilson、Wendy Winchester

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.112

  日期：2009.5

  We describe the medicinal chemistry programme that led to the identification of the EP1 receptor antagonist GSK269984A (8h). GSK269984A was designed to overcome development issues encountered with previous EP1 antagonists such as GW848687X and was found to display excellent activity in preclinical models of inflammatory pain. However, upon cross species pharmacokinetic pro. ling, GSK269984A was predicted to have suboptimal human pharmacokinetic and was thus progressed to a human microdose study. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1833795A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7759369B2
  申请人：——

  公开号：US7759369B2

  公开（公告）日：2010-07-20