(Z)-6-bromo-8-methyl-5-undecene | 67532-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-bromo-8-methyl-5-undecene
• 英文别名: (Z)-6-bromo-8-methyl-undec-5-ene；(Z)-6-bromo-8-methylundec-5-ene
• CAS: 67532-13-2
• 化学式: C₁₂H₂₃Br
• 分子量: 247.219
• InChiKey: XQNZFVSDKCNXKM-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-1-Bromo-hex-1-enyl)-bis-(2-methyl-pentyl)-borane 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-6-bromo-8-methyl-5-undecene 、 (E)-6-bromo-8-methyl-5-undecene
  参考文献：
  名称：

  （1-卤代-1-烯基）二烷基硼烷与乙酸铅（IV）或（二乙酰氧基碘）苯的反应。1-卤代-1,2-二烷基乙烯的立体选择性合成

  摘要：

  研究了（1-卤代-1-烯基）二烷基硼烷与乙酸铅（IV）或（二乙酰氧基碘）苯的反应。(1-溴-1-烯基)二烷基硼烷得到1-溴-1,2-二烷基亚乙基。当烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1652

文献信息

• A STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1,2-DIALKYLETHENYL BROMIDES VIA MONOHYDROBORATION OF 1-BROMO-1-ALKYNES WITH DIALKYLBORANES
  作者：Yuzuru Masuda、Akira Arase、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1978.665

  日期：1978.7.5

  Treatment of 1-bromo-1-alkenyldialkylboranes with lead(IV) acetate or iodosobenzene diacetate afforded 1-bromo-1,2-dialkylethylenes in moderate yields. Furthermore, both E-isomers and Z-isomers could be independently obtained as the main products by the use of different reaction conditions.

  用乙酸铅 (IV) 或碘代苯二乙酸酯处理 1-溴-1-烯基二烷基硼烷，以中等产率得到 1-溴-1,2-二烷基乙烯。此外，通过使用不同的反应条件，E-异构体和Z-异构体都可以作为主要产物独立获得。
• MASUDA YUZURU; ARASE AKIRA; SUZUKI AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1652-1655,
  作者：MASUDA YUZURU、 ARASE AKIRA、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA YUZURU; ARASE AKIRA; SUZUKI AKIRA, CHEM. LETT., 1978, NO 7, 665-668
  作者：MASUDA YUZURU、 ARASE AKIRA、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——