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4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 642073-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(4-methoxyphenoxy)-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methanol
CAS
642073-98-1
化学式
C
30
H
34
O
7
mdl
——
分子量
506.596
InChiKey
GWKQLUDFYICBEK-ZNOUKXQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
37
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
、
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.25h, 以76%的产率得到4-methoxyphenyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl)-(1-6)-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
用二苯甲基和 9-芴基三氯乙酰亚胺保护羟基-对异头立体控制的影响
摘要:
使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化,在 2-O 处具有 DPM 基团,提供 β-吡喃葡萄糖苷,从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200300323
作为产物:
描述:
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在
三氯化铝
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
用二苯甲基和 9-芴基三氯乙酰亚胺保护羟基-对异头立体控制的影响
摘要:
使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化,在 2-O 处具有 DPM 基团,提供 β-吡喃葡萄糖苷,从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200300323
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文献信息
Protection of Hydroxy Groups with Diphenylmethyl and 9-Fluorenyl Trichloroacetimidates− Effect on Anomeric Stereocontrol
作者:
Ibrahim A. I. Ali、El Sayed H. El Ashry、Richard R. Schmidt
DOI:
10.1002/ejoc.200300323
日期:
2003.11
protection of alcohols. The compatibility of these
groups
with other chemical manipulations is demonstrated. Glucosylation of typical acceptors with an O-glucopyranosyl trichloroacetimidate as donor having a DPM
group
at 2-O afforded β-glucopyranosides, thus demonstrating anchimeric assistance of the DPM
group
in the
anomeric
stereocontrol. This
effect
was also observed in mannopyranoside synthesis. (©
使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化,在 2-O 处具有 DPM 基团,提供 β-吡喃葡萄糖苷,从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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