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4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 642073-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(4-methoxyphenoxy)-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methanol
4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
642073-98-1
化学式
C30H34O7
mdl
——
分子量
506.596
InChiKey
GWKQLUDFYICBEK-ZNOUKXQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以76%的产率得到4-methoxyphenyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl)-(1-6)-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    用二苯甲基和 9-芴基三氯乙酰亚胺保护羟基-对异头立体控制的影响
    摘要:
    使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化,在 2-O 处具有 DPM 基团,提供 β-吡喃葡萄糖苷,从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300323
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 三氯化铝 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    用二苯甲基和 9-芴基三氯乙酰亚胺保护羟基-对异头立体控制的影响
    摘要:
    使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化,在 2-O 处具有 DPM 基团,提供 β-吡喃葡萄糖苷,从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300323
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文献信息

  • Protection of Hydroxy Groups with Diphenylmethyl and 9-Fluorenyl Trichloroacetimidates− Effect on Anomeric Stereocontrol
    作者:Ibrahim A. I. Ali、El Sayed H. El Ashry、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1002/ejoc.200300323
    日期:2003.11
    protection of alcohols. The compatibility of these groups with other chemical manipulations is demonstrated. Glucosylation of typical acceptors with an O-glucopyranosyl trichloroacetimidate as donor having a DPM group at 2-O afforded β-glucopyranosides, thus demonstrating anchimeric assistance of the DPM group in the anomeric stereocontrol. This effect was also observed in mannopyranoside synthesis. (©
    使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化,在 2-O 处具有 DPM 基团,提供 β-吡喃葡萄糖苷,从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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