2,2-difluoro-3-oxo-3-phenyl-N-(p-tolyl)propanamide | 1439365-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-oxo-3-phenyl-N-(p-tolyl)propanamide
• CAS: 1439365-83-9
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 289.282
• InChiKey: ZZEGEEJEZYZZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-oxo-3-phenyl-N-(p-tolyl)propanamide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2,2-difluoro-3-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  惰性芳基C-N键的选择性裂解在Ñ -芳基酰胺

  摘要：

  已经开发出一种高度选择性的IBX促进的反应，用于氧化裂解仲酰胺上的惰性C（芳基）-N键，同时保持C（羰基）-N键不变。这种无金属的反应在温和的条件下（HFIP / H 2 O，25°C）进行，可以轻松获得各种有用的伯酰胺，而使用常规的氨解和水解方法则无法实现其中的某些。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02880
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2 2 2]octane bis(tetrafluoroborate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2,2-difluoro-3-oxo-3-phenyl-N-(p-tolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  α，α-difluoroacetamides的合成经由电氟化在水和PEG-400混合溶剂

  摘要：

  在温和条件下，一系列的α，α二氟β酮酰胺用的Selectfluor合成®的F +的K的存在源2 CO 3在水和PEG-400混合溶剂（伏特H2个Ø：伏特聚乙二醇400=3：1个），无需额外的相转移催化剂。通过使用这种方法，大多数情况下，在这项研究中取代形式的电子性质的几乎定量进行转换，无论检查。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.016