{(S)-1-[(S)-1-Benzyl-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester | 209398-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-1-Benzyl-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 209398-39-0
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅
• 分子量: 467.565
• InChiKey: PAWASNSSQQXCEJ-OJSMNCEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-1-Benzyl-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到{(S)-1-[(S)-1-Benzyl-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of peptidyl α-keto-2-oxazolines

  摘要：

  Application of Wipf's protocol to generate alpha-keto-2-oxazolines is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00203-0
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 伯吉斯试剂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {(S)-1-[(S)-1-Benzyl-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of peptidyl α-keto-2-oxazolines

  摘要：

  Application of Wipf's protocol to generate alpha-keto-2-oxazolines is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00203-0