(4S)-5-chloro-4-hydroxypentan-2-one | 119136-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-5-chloro-4-hydroxypentan-2-one
• CAS: 119136-94-6
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: OITSVLDEIGFLAR-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-5-chloro-4-hydroxypentan-2-one 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSLEIN, LUKAS;TAMM, CHRISTOPH, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 47-56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>-5-chloropentan-2-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSLEIN, LUKAS;TAMM, CHRISTOPH, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 47-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of enantioselectivity in the baker's yeast asymmetric reduction of γ-chloro β-diketones to γ-chloro (S)-β-hydroxy ketones
  作者：Jing-Nan Cui、Tadashi Ema、Takashi Sakai、Masanori Utaka

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00269-9

  日期：1998.8

  prepared in one step were reduced using baker's yeast to afford 1-chloro-2-hydroxy-4-alkanones 2a–f regioselectively in S 29% to R 58% ee. Use of a small amount of organic solvents to dissolve the substrate enhanced the enantiomeric excess in favor of the S configuration. The function of the organic solvents was studied with reducing enzymes isolated from baker's yeast. Some polar solvents selectively inhibited

  1-氯-2,4-二alkanediones 1A - ˚F在一个步骤中制备的使用还原的面包酵母，得到1-氯-2-羟基-4-烷酮2A - ˚F区域选择性地在小号29％至- [R 58％ee的。使用少量有机溶剂溶解底物会增强对映体过量，有利于S配置。用从面包酵母中分离的还原酶研究了有机溶剂的功能。一些极性溶剂选择性地抑制了酶，而非极性溶剂则提高了水中底物的浓度。热处理和有机溶剂抑制剂作为添加剂的应用使产品的对映体过量增加到S 66–96％ee。
• Synthesis and Reactions of Optically Active 1,3-Diols
  作者：Lukas Rösslein、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19880710106

  日期：1988.2.3

  available in (R)- and (S)-configuration. Octyl (3R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate (17) is an alternative starting material for the preparation of 5 (Scheme 3.) The epoxide 20, derived from 5 in a one-pot reaction, is a versatile synthon, which selectively reacts with a great number of nucleophiles (Scheme 4).

  在'顺式' -1,3-二醇3，4和5与C 7，C 6，和C 5链，分别选自甲基氢-3-羟基戊二酸合成（2 ;方案1和2）。后者可在（R）-和（S）-配置中使用。（3 R）-4-氯-3-羟基丁酸辛酯（17）是制备5的另一种原料（流程3）。由5衍生的环氧化物20在一锅法反应中，是一种通用的合成子，可选择性地与大量亲核试剂反应（方案4）。
• Highly Regio- and Enantioselective Reduction of 1-Chloro-2,4-alkanediones Using Baker's Yeast: Effects of Organic Solvents as Additives
  作者：Jing-Nan Cui、Ryoji Teraoka、Tadashi Ema、Takashi Sakai、Masanori Utaka*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00524-8

  日期：1997.4

  Bakers' yeast reduction of 1-chloro-2,4-alkanediones 1a afforded 1-chloro-2-hydroxy-4-alkanones 2a regioselectively with low optical purities. Application of inhibitors and heat-treatment of bakers' yeast enhanced the optical purities toward the S enantiomer (88–91% ee). Organic solvents added in small amounts were also found to enhance the S selectivity significantly. High optical purities of 94–96%

  贝克的1-氯-2，4-链烷二酮1a酵母还原法选择性地以低光学纯度提供了1-氯-2-羟基-4-链烷酮2a。抑制剂的应用和面包酵母的热处理提高了S对映体的光学纯度（88-91％ee）。还发现少量添加有机溶剂可显着提高S的选择性。通过抑制剂，热处理和有机溶剂的共同作用，可以实现94-96％ee的高光学纯度。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Process for the Synthesis of Hmg-Coa Reductase Inhibitors
  申请人：Casar Zdenko

  公开号：US20080300406A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A novel synthesis of statins uses Wittig reaction of a heterocyclic core of statin with a lactonized side chain already possessing needed stereochemistry. Any separation of diastereoisomers is performed early in the course of synthesis.

  一种新型的他汀类药物的合成方法，使用了威廉逊烷基化反应，将他汀类药物的杂环核与早已具备所需立体化学的内酯化侧链进行反应。在合成的早期就对对映异构体进行了分离。
• Deoxyribose-5-phosphate aldolase as a synthetic catalyst
  作者：Carlos F. Barbas、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/ja00161a064

  日期：1990.2