2-chloro-5-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)pyridine | 1417421-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-5-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]methyl]pyridine；2-chloro-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]methyl]pyridine
• CAS: 1417421-41-0
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 303.668
• InChiKey: LSZWFCBEIPDIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'AMIDOPYRIDYLÉTHER ET LEUR UTILISATION CONTRE DES PARASITES

  摘要：

  本文所披露的主题是针对式I的酰胺基吡啶醚化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Ra、a、b和d如本文所述，包括式I化合物的组合物，其制备方法以及用于对抗寄生虫的使用方法。

  公开号：

  WO2013003505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-chloro-5-((4-(trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'AMIDOPYRIDYLÉTHER ET LEUR UTILISATION CONTRE DES PARASITES

  摘要：

  本文所披露的主题是针对式I的酰胺基吡啶醚化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Ra、a、b和d如本文所述，包括式I化合物的组合物，其制备方法以及用于对抗寄生虫的使用方法。

  公开号：

  WO2013003505A1

文献信息

• AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP2723716A1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8946270B2
  申请人：——

  公开号：US8946270B2

  公开（公告）日：2015-02-03