(1α,2β,3α,4α,6α,7β,8α,9α,13α)-11-oxa-16,17-dimethylidenepentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]hepta-4,14-diene | 296760-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1α,2β,3α,4α,6α,7β,8α,9α,13α)-11-oxa-16,17-dimethylidenepentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]hepta-4,14-diene
• CAS: 296760-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: LDXFICYBPBCYGK-RWWFYQJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,13α)-11-oxapentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]heptadeca-4,14,16-triene-4,5-dicarboxylic anhydride 、 (1α,2β,3α,4α,6α,7β,8α,9α,13α)-11-oxa-16,17-dimethylidenepentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]hepta-4,14-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  倍半环[2.2.2]辛二烯稠合马来酸酐与外环1,3-丁二烯的面部立体选择性Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  研究了表面不对称倍半双环[2.2.2]辛二烯稠合的马来酸酐1与环外1,3-丁二烯的Diels-Alder环加成反应。反应进行经由顺式-侧（相对于在亚乙烯基桥1）在所述二烯攻击1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00466-x
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,4β,5β,6α,7β,8α,9β,13β)-11-oxapentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]heptadeca-4,5-dicarboxylic anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1α,2β,3α,4α,6α,7β,8α,9α,13α)-11-oxa-16,17-dimethylidenepentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]hepta-4,14-diene
  参考文献：
  名称：

  倍半环[2.2.2]辛二烯稠合马来酸酐与外环1,3-丁二烯的面部立体选择性Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  研究了表面不对称倍半双环[2.2.2]辛二烯稠合的马来酸酐1与环外1,3-丁二烯的Diels-Alder环加成反应。反应进行经由顺式-侧（相对于在亚乙烯基桥1）在所述二烯攻击1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00466-x