1-ethyl-5-isobutyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1350825-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-5-isobutyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-5-isobutyl-4-methyl-1-pyrazole-3-carboxylic acid；1-Ethyl-4-methyl-5-(2-methylpropyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1350825-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: VZYAXFRJSCCOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-isobutyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 1-(4-(5-(1-ethyl-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2,6-dimethyl phenethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144338A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-5-isobutyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到1-ethyl-5-isobutyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1

文献信息

• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。