7-Amino-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine | 126337-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Amino-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine
• 英文别名: 6-Phenyltetrazolo[1,5-b]pyridazin-7-amine
• CAS: 126337-19-7
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: WIHXHFNXAALTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 3,5-Diamino-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 7-Amino-6-phenyltetrazolo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352