3-[3-iodo-7-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indol-2-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1224372-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-iodo-7-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indol-2-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[3-iodo-7-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1224372-82-0
• 化学式: C₂₅H₃₉IN₂O₃Si
• 分子量: 570.586
• InChiKey: CDGHZHFIVWANCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(7-methyl-1H-indol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 以70%的产率得到3-[3-iodo-7-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indol-2-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 1-N-SEM-Protected 3-Iodo-7-methyl-2-piperidin-3-ylindole

  摘要：

  本文介绍了制备 1-N-SEM 保护的 3-碘-7-甲基-2-哌啶-3-基吲哚 3 的简便程序。通过这种支架可以获得独特而多样的 7-甲基取代吲哚化合物库。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217110