2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II) chloride | 204203-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II) chloride
• 英文别名: [2,6-bis(1-((2,6-diisopropylphenyl)imino)ethyl)pyridine]iron(II) chloride；2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) dichloride；[2,6-bis(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)pyridine]iron(II) chloride；dichloro(2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)iron(II)；2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridyliron(II) chloride；(2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂-C₅H₃N)FeCl2；dichlorido{1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine]}iron；2,6-bis(1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)pyridine iron(II) chloride；[2,6-diacetylpyridinebis(2,6-diisopropylanil)]FeCl2；[(((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeCl2]
• CAS: 204203-10-1
• 化学式: C₃₃H₄₃Cl₂FeN₃
• 分子量: 608.478
• InChiKey: WTIGZNOJKLRBHI-HNZPQQFJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II) chloride 在 NaBEt₃H or Na(Hg) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到Fe(II)(bis(2,6-i-Pr2-phenyl-iminomethyl)pyridine) monochloride
  参考文献：
  名称：

  Square planar bis(imino)pyridine iron halide and alkyl complexes

  摘要：

  通过对相应的二氯化亚铁进行还原烷基化，制备出了含有双（亚氨基）吡啶（PDI）配体的方形平面甲基铁络合物；在使用较大的烷基锂进行处理时，可观察到二烷基化现象。

  DOI：

  10.1039/b504063a
• 作为产物：
  描述：

  ((iPr)PDI)Fe(CH2SiMe3) 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  从中性硼酸酯转变为吡啶（二亚胺）烷氧基铁的金属转移的直接观察。

  摘要：

  将中性硼酸酯（2-苯并呋喃基）BPin和（2-苯并呋喃基）BNeo（Pin =松果糖醇，Neo =新戊基糖醇）过渡金属化为代表性的吡啶（二亚胺）醇铁络合物，（iPr PDI）FeOEt（iPr PDI =研究了2,6-（2,6 - i Pr 2 –C 6 H 3 N = CMe）2 C 5 H 3 N； R = Me，Et，SiMe 3），得到相应的苯并呋喃铁衍生物。通过（iPr PDI）FeCl和NaOR之间的盐复分解（R = Me，Et，SiMe 3）或通过烷基铁的质子化来完成所需的烷氧基铁配合物的合成。iPr PDI）FeCH 2 SiMe 3，通过游离醇R'OH（R'= Me，Et）。磁测量，X射线衍射，NMR和Mössbauer光谱法以及DFT计算的结合将每种（iPr PDI）FeOR化合物识别为基本上平面的高自旋S = 3/2化合物，其中铁参与反铁磁耦合在螯合物上带有自由基阴离子（S

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00733
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 苯乙烯 、 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  双(亚氨基)吡啶铁催化苯乙烯衍生物加氢反应机理

  摘要：

  苯乙烯衍生物的铁催化加氢镁化提供了一种快速有效的方法来生成苄基格氏试剂，可用于一系列转化以提供正式的加氢官能​​化产物。虽然存在用于末端烯烃、内部炔烃和苯乙烯衍生物的水镁化的铁催化方法，但催化的潜在机制在很大程度上仍未确定。为了解决这个问题，并确定已建立的交叉偶联和加氢官能化反应的不同反应性，报告了对双（亚氨基）吡啶铁催化的苯乙烯衍生物加氢镁化的详细研究。结合动力学分析、氘标记和反应性研究，以及原位 57Fe 穆斯堡尔光谱，确定了关键的机械特征和物种。正式的铁 (0) 化物络合物 [iPrBIPFe(Et)(CH2=CH2)]- 被确定为催化剂的主要静止状态。乙烯的离解形成催化活性物质，其可以可逆地配位苯乙烯衍生物并介导直接和可逆的 β-氢化物转移，从而不需要离散的铁氢化物中间体。最后，三齿双（亚氨基）吡啶配体在反应过程中的置换导致三苯乙烯配位的铁（0）配合物的形成，它也是水镁化反应的有效

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04869

文献信息

• Novel olefin polymerization catalysts based on iron and cobalt
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Stuart J. McTavish、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams、George J. P. Britovsek、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox

  DOI：10.1039/a801933i

  日期：——

  A new family of olefin polymerization catalysts, derived from iron and cobalt complexes bearing 2,6-bis(imino)pyridyl ligands, is described.

  一种基于含2,6-双(亚胺基)吡啶配体的铁和钴络合物的新型烯烃聚合催化剂系列被报道。
• Method for producing oligomer and catalyst
  申请人：ENEOS Corporation

  公开号：US10815317B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides a method for preparing an oligomer and a catalyst comprising a step of oligomerizing a polymerizable monomer containing an olefin in the presence of a catalyst, which comprises (A) a complex of a diimine compound and at least one metal selected from the group consisting of Group 8 elements, Group 9 elements and Group 10 elements, (B) a mixture of a pyridine diimine compound and an iron salt and/or an iron complex, (C) methylaluminoxane and/or a boron compound, and (D) an organoaluminum compound other than methylaluminoxane and/or an organozinc compound. The components (A), (B), (C) and (D) described above are respectively as defined in the present Description.

  本发明提供了一种制备寡聚物和催化剂的方法，包括在催化剂存在的情况下，通过在含有烯烃的可聚合单体存在下进行寡聚化的步骤，所述催化剂包括(A)二亚胺化合物和来自第8、第9和第10族元素中至少一种金属的络合物，(B)吡啶二亚胺化合物和铁盐和/或铁配合物的混合物，(C)甲基铝氧烷和/或硼化合物，以及(D)除甲基铝氧烷和/或有机锌化合物之外的有机铝化合物。上述组分(A)、(B)、(C)和(D)分别如本说明中所定义。
• Preparation and Molecular and Electronic Structures of Iron(0) Dinitrogen and Silane Complexes and Their Application to Catalytic Hydrogenation and Hydrosilation
  作者：Suzanne C. Bart、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja046753t

  日期：2004.10.1

  of the five-coordinate iron(II) dihalide complexes (iPrPDI)FeX2 (iPrPDI = ((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N; X = Cl, Br) with sodium amalgam under 1 atm of dinitrogen afforded the square pyramidal, high spin iron(0) bis(dinitrogen) complex (iPrPDI)Fe(N2)2. In solution, (iPrPDI)Fe(N2)2 loses 1 equiv of N2 to afford the mono(dinitrogen) adduct (iPrPDI)Fe(N2). Both dinitrogen compounds serve as effective precatalysts

  五配位铁 (II) 二卤化物络合物 (iPrPDI)FeX2 (iPrPDI = ((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N; X = Cl, Br) 在 1 个大气压的二氮下用钠汞合金还原得到正方形金字塔形，高自旋铁（0）双（二氮）络合物（iPrPDI）Fe（N2）2。在溶液中，(iPrPDI)Fe(N2)2 失去 1 当量的 N2 以提供单（二氮）加合物 (iPrPDI)Fe(N2)。这两种二氮化合物都可作为烯烃和炔烃加氢和硅氢化的有效预催化剂。在环境温度下，在非极性介质中使用低催化剂负载量（< 或 = 0.3 mol%）观察到有效的催化反应。催化氢化硅烷化在形成抗马尔科夫尼科夫产物方面具有选择性。
• Fe(II) and Co(II) pyridinebisimine complexes bearing different substituents on ortho- and para-position of imines: synthesis, characterization and behavior of ethylene polymerization
  作者：Jing-Yu Liu、Yi Zheng、Yan-Guo Li、Li Pan、Yue-Sheng Li、Ning-Hai Hu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.029

  日期：2005.3

  M = Fe: 3d, M = Co: 4d) has been synthesized, characterized, and investigated as precatalysts for the polymerization of ethylene in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO). The substituents of pyridinebisimine ligands and their positions located significantly influence catalyst activity and polymer property. It is found that the catalytic activities of the iron complexes/MMAO systems are mainly

  一系列2,6-双（亚氨基）吡啶铁（II）和钴（II）配合物[2,6-（ArNCMe）2 C 5 H 3 N] MCl 2（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，M ＝ Fe：3a，M ＝ Co：4a； Ar ＝2,4,6 - i- Pr 3 C 6 H 2，M ＝ Fe：3b，M ＝ Co：4b； Ar ＝ 2， 6-我-Pr 2 -4-BRC 6 ħ 2，M = Fe为图3c中，M = CO：4C ; Ar为2,4-我-Pr已经合成，表征和研究了2 -6-BrC 6 H 2，M = Fe：3d，M = Co：4d作为改性甲基铝氧烷（MMAO）存在下乙烯聚合的预催化剂。吡啶双亚胺配体的取代基及其位置显着影响催化剂活性和聚合物性能。发现铁络合物/ MMAO体系的催化活性主要由电子效应决定，而钴络合物/ MMAO体系的催化活性主要由阻碍效应控制。
• Five-coordinate iron(II) complexes bearing tridentate nitrogen donor ligands as catalysts for atom transfer radical polymerisation
  作者：Rachel K. O’Reilly、Vernon C. Gibson、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.001

  日期：2004.11

  five-coordinate complexes of iron(II) containing tridentate nitrogen donor ligands has been synthesised and evaluated for the atom transfer radical polymerisation of styrene. The molecular structures of two derivatives are described. Cyclic voltammetric studies show that the redox potential for the Fe(II)/Fe(III) couple strongly depends on the donor capacity of the complexing ligand, and styrene polymerisations

  合成了一系列含三齿氮供体配体的铁（II）的五配位配合物，并对苯乙烯的原子转移自由基聚合进行了评估。描述了两种衍生物的分子结构。循环伏安研究表明，Fe（II）/ Fe（III）对的氧化还原电势很大程度上取决于络合配体的供体容量，苯乙烯聚合表明，烷基胺或吡啶基衍生的配体对ATRP活性最高，但由于不利的空间相互作用而比其四坐标亲戚要慢。通常，催化剂活性按给体基团的顺序降低：烷基胺≈吡啶>烷基亚胺≫芳基亚胺>芳基胺，其中芳基衍生物在ATRP中几乎完全无活性。聚合活性的趋势与相应配合物的氧化还原电位相关。衍生自芳基-亚胺或-胺配体的配合物提供催化链转移而不是ATRP催化。