((iPr)PDI)Fe(CH2SiMe3) | 1005483-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((iPr)PDI)Fe(CH2SiMe3)
• CAS: 1005483-66-8
• 化学式: C₃₇H₅₄FeN₃Si
• 分子量: 624.788
• InChiKey: HMWWNQKLHNBHPC-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((iPr)PDI)Fe(CH2SiMe3) 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 iron(II)(bis(2,6-(i-Pr)2-phenyl-iminomethyl)pyridine)dibromide
  参考文献：
  名称：

  从中性硼酸酯转变为吡啶（二亚胺）烷氧基铁的金属转移的直接观察。

  摘要：

  将中性硼酸酯（2-苯并呋喃基）BPin和（2-苯并呋喃基）BNeo（Pin =松果糖醇，Neo =新戊基糖醇）过渡金属化为代表性的吡啶（二亚胺）醇铁络合物，（iPr PDI）FeOEt（iPr PDI =研究了2,6-（2,6 - i Pr 2 –C 6 H 3 N = CMe）2 C 5 H 3 N； R = Me，Et，SiMe 3），得到相应的苯并呋喃铁衍生物。通过（iPr PDI）FeCl和NaOR之间的盐复分解（R = Me，Et，SiMe 3）或通过烷基铁的质子化来完成所需的烷氧基铁配合物的合成。iPr PDI）FeCH 2 SiMe 3，通过游离醇R'OH（R'= Me，Et）。磁测量，X射线衍射，NMR和Mössbauer光谱法以及DFT计算的结合将每种（iPr PDI）FeOR化合物识别为基本上平面的高自旋S = 3/2化合物，其中铁参与反铁磁耦合在螯合物上带有自由基阴离子（S

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00733
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂-C₅H₃N)FeCl 、 trimethylsilylmethyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到((iPr)PDI)Fe(CH2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶二铁和单烷基铁配合物的合成：FeCH 2 SiMe 3和FeCH 2 CMe 3衍生物之间的稳定性差异

  摘要：

  已经用LiCH 2 SiMe 3，LiCH 2 CMe 3和LiPh探索了芳基取代的双（亚氨基）吡啶二卤化铁烷基化和芳基化反应的范围。仅当用2当量的LiCH 2 SiMe 3处理2，6-二异丙基芳基取代的铁络合物时才观察到二烷基化。在所有其他情况下，发生还原性烷基化反应以形成四配位双（亚氨基）吡啶铁单烷基络合物。其中的一个产品，（的Et PDI）FECH 2 CME 3 [的Et PDI = 2,6-（2,6-ET 2 ç 6 ħ 3 N═CMe）2 Ç6 H 3 N）]已经通过晶体学表征并且显示出由于烷基的空间位置而引起的扭曲的正方形平面几何形状。从用3当量的芳基锂处理相应的二卤化物中分离出带有弱活化的二氮配体的五配位双（亚氨基）吡啶铁芳基“酸酯”配合物。甲苯基衍生物通过X射线衍射进行表征，并建立了扭曲的方形锥体结构，其中二氮配体完成了理想化的基础平面。配体取代反应，其中使用叔齿双（亚氨基）吡啶从py

  DOI：

  10.1021/om700913g

文献信息

• Iron-Mediated Coupling of Carbon Dioxide and Ethylene: Macrocyclic Metallalactones Enable Access to Various Carboxylates
  作者：Stephan M. Rummelt、Hongyu Zhong、Ilia Korobkov、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.8b07558

  日期：2018.9.19

  subsequent ethylene insertions to generate macrocyclic metallalactones. Competitive β-hydride elimination, CO2 insertion, or reaction with H2 determines the fate of the metallalactone, the latter accounting for formation of iron complexes with saturated carboxylates. Similar reactivity was observed upon addition of propiolactone and ethylene to (iPrPDI)Fe(N2)2, supporting C-O oxidative addition and

  用 CO2 和乙烯处理 (iPrPDI)Fe(N2)2 (iPrPDI, 2,6-(2,6-iPr2C6H3N=CMe)2C5H3N) 导致形成一系列同系的饱和和不饱和羧酸铁产物，(iPrPDI )Fe(O2CR)，其分布取决于试剂的比例。阐明了饱和产物 (iPrPDI)Fe(O2CC2H5) 的固态和电子结构。产物分布、氘标记研究和化学计量实验支持五元金属内酯中间体的初始形成，该中间体经过随后的乙烯插入以生成大环金属内酯。竞争性 β-氢化物消除、 插入或与 H2 反应决定了金属内酯的命运，后者解释了铁与饱和羧酸盐络合物的形成。
• Synthesis and Electronic Structure of Cationic, Neutral, and Anionic Bis(imino)pyridine Iron Alkyl Complexes: Evaluation of Redox Activity in Single-Component Ethylene Polymerization Catalysts
  作者：Aaron M. Tondreau、Carsten Milsmann、Andrew D. Patrick、Helen M. Hoyt、Emil Lobkovsky、Karl Wieghardt、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja106575b

  日期：2010.10.27

  A family of cationic, neutral, and anionic bis(imino)pyridine iron alkyl complexes has been prepared, and their electronic and molecular structures have been established by a combination of X-ray diffraction, Mössbauer spectroscopy, magnetochemistry, and open-shell density functional theory. For the cationic complexes, [((iPr)PDI)Fe-R][BPh(4)] ((iPr)PDI = 2,6-(2,6-(i)Pr(2)-C(6)H(3)N═CMe)(2)C(5)H(3)N;

  已经制备了一系列阳离子、中性和阴离子双（亚氨基）吡啶烷基铁配合物，并通过 X 射线衍射、穆斯堡尔光谱、磁化学和开壳密度泛函的组合建立了它们的电子和分子结构。理论。对于阳离子配合物，[((iPr)PDI)Fe-R][BPh(4)] ((iPr)PDI = 2,6-(2,6-(i)Pr(2)-C(6)H) (3)N=CMe)(2)C(5)H(3)N；R = CH(2)SiMe(3)、CH(2)CMe(3)或CH(3))，这些都是已知的对于单组分乙烯聚合催化剂，数据建立了高自旋亚铁化合物 (S(Fe) = 2) 与中性、氧化还原无害的双（亚氨基）吡啶螯合物。单电子还原为相应的中性烷基，((iPr)PDI)Fe(CH(2)SiMe(3)) 或 ((iPr)PDI)Fe(CH(2)CMe(3))，是基于螯合物的, 导致双（亚氨基）吡啶自由基阴离子（S（PDI）= 1/2）反铁磁耦合到高自旋亚铁离子（S（Fe）=