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(2E)-2-methoxyimino-2-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid | 92592-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-2-methoxyimino-2-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
英文别名
——
(2E)-2-methoxyimino-2-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid化学式
CAS
92592-12-6
化学式
C9H8Cl3N3O5S
mdl
——
分子量
376.605
InChiKey
CEPPRQMVGOEWNI-PJQLUOCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparation of optically active (4R)-substituted monocyclic beta-lactam compounds
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0108994A1
    公开(公告)日:1984-05-23
    An improved process for preparing an optically active (4R)-substituted monocyclic β-lactam compound by subjecting a starting optically active compound to reaction comprising the steps of (a) conversion of the azido group at C-3 position into amino group with a reducing reagent; (b) acylation of the amino group; (c) substitution of the R1 group at C-4 position for a nucleophile and (d) sulfonation of the N-1 position at a temperature of about 20 to 70 °C. The products of the present invention are useful as antibiotics and powerful β-lactamase inhibitors.
    一种制备光学活性(4R)-取代单环 β-内酰胺化合物的改进工艺,该工艺通过使起始光学活性化合物进行反应来制备,包括以下步骤 (a) 用还原试剂将 C-3 位的叠氮基转化为基; (b) 基的酰化反应 (c) 用亲核物取代 C-4 位的 R1 基团,以及 (d) 在约 20 至 70 °C 的温度下对 N-1 位进行磺化。 本发明的产品可用作抗生素和强效β-内酰胺酶抑制剂。
  • US4098888A
    申请人:——
    公开号:US4098888A
    公开(公告)日:1978-07-04
  • US4203899A
    申请人:——
    公开号:US4203899A
    公开(公告)日:1980-05-20
  • US4205180A
    申请人:——
    公开号:US4205180A
    公开(公告)日:1980-05-27
  • US4298606A
    申请人:——
    公开号:US4298606A
    公开(公告)日:1981-11-03
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