3-[5-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester | 187961-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[5-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)furan-2-yl]propanoate
• CAS: 187961-85-9
• 化学式: C₁₄H₁₈F₆O₄Si
• 分子量: 392.37
• InChiKey: DIBNMWNIIBHYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 {2-Oxo-4-[5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-furan-2-yl]-butyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov; Yumagulova; Ibatullin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 800 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[2,2,2-trifluoro-1-(5-methyl-furan-2-yl)-1-trifluoromethyl-ethoxy]-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-[5-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov; Yumagulova; Ibatullin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 800 - 804

  摘要：

  DOI：