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3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione | 95050-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione
英文别名
3-[(Dimethylamino)Methylene]-2,4-Octanedione;3-(dimethylaminomethylidene)octane-2,4-dione
3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione化学式
CAS
95050-79-6
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
VRBBACKBQRWZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-155 °C
  • 沸点:
    140-155 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione氰乙酰胺 在 sodium hydride 作用下, 以0.60 g的产率得到5-acetyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-6-取代的3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的便捷合成
    摘要:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的有用的合成子。这些1,3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应,得到标题化合物。当1,3-二酮包含不同的烷基或芳基时,形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题,使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应,然后酸水解,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270307
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-辛烷二酮N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以59%的产率得到3-<(dimethylamino)methylene>-2,4-octanedione
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-6-取代的3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的便捷合成
    摘要:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的有用的合成子。这些1,3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应,得到标题化合物。当1,3-二酮包含不同的烷基或芳基时,形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题,使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应,然后酸水解,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270307
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文献信息

  • Alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05212315A1
    公开(公告)日:1993-05-18
    This invention relates to alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones and to their use as cardiotonic agents useful in treating cardiac failure, and to the process useful in the preparation thereof.
    本发明涉及5-酰基-2(1H)-吡啶酮的烷氧基亚胺醚衍生物,以及它们作为心脏强心剂用于治疗心力衰竭的用途,以及制备它们的有用过程。
  • Novel alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04732982A1
    公开(公告)日:1988-03-22
    This invention relates to alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones and to their use as cardiotonic agents useful in treating cardiac failure, and to the process useful in the preparation thereof.
    该发明涉及5-酰基-2(1H)-吡啶酮的烷氧基亚基醚衍生物,以及它们作为心脏强心剂用于治疗心力衰竭的用途,以及制备它们的有用过程。
  • Certain alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05043449A1
    公开(公告)日:1991-08-27
    This invention relates to alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones and to their use as cardiotonic agents useful in treating cardiac failure, and to the process useful in the preparation thereof.
    本发明涉及5-酰基-2(1H)-吡啶酮的烷氧基亚胺醚衍生物,及其作为心脏强心剂在治疗心脏衰竭方面的用途,以及其制备过程。
  • 5-Acyl-2-(1H)-pyridinones
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04568751A1
    公开(公告)日:1986-02-04
    Novel 5-acyl-2-(1H)pyridinones and their use as cardiotonic agents. Typical of the compounds is 5-acetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile which is prepared by condensing anionic cyano acetamide with 3-[(dimethylamino)methylenyl]-2,4-pentanedione in an inert organic solvent.
    小说5-酰基-2-(1H)吡啶酮及其用作心力增强剂。这些化合物的典型代表是5-乙酰基-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶基碳腈,其通过在惰性有机溶剂中将阴离子基乙酰胺与3-[(二甲氨基)亚甲基]-2,4-戊二酮缩合而成。
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