1-(4-bromophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine | 1308272-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine
• 英文别名: [1-(4-bromophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-(4-methoxy-phenyl)-amine；1-(4-bromophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-amine
• CAS: 1308272-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₅O
• 分子量: 346.186
• InChiKey: WEHBQQGBKBZJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea 在 sodium azide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine 、 N-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  使用碘对四唑和相关杂环进行串联区域选择性合成†

  摘要：

  已经开发了一种一锅串联方法，用于从异硫氰酸芳基酯合成四唑化合物。异硫氰酸芳基酯与氨，和芳基胺（R-NH 2）提供了单，1,3-二取代的对称和不对称的硫脲，这些硫脲在用分子碘（I 2）脱硫后，形成了相应的杂亚异丙基苯（氰胺或碳二亚胺）。在原位上与后续处理中产生的杂累叠氮化钠在室温下得到相应的四唑。对于非对称1,3-二取代的硫脲产物区域选择性被发现与所述碱度（对相关联ķ一个附接至硫脲母体胺的）。芳基-仲-烷基不对称硫脲得到的是硫酰胺基胍基产物，而不是由HgCl 2介导的反应产生的5-氨基四唑。双-thioureas从芳基异硫氰酸酯和衍生肼 仅给予噻二唑。

  DOI：

  10.1039/c0ob01007c

文献信息

• Development of (4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine regioisomers as a new class of selective antitubercular agents
  作者：Daniel Szulczyk、Anna Bielenica、Agnieszka Głogowska、Ewa Augustynowicz-Kopeć、Michał Dobrowolski、Piotr Roszkowski、Karolina Stępień、Alicja Chrzanowska、Marta Struga

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111882

  日期：2020.1

  1b-9b) were synthesized from their corresponding thiourea analogues (1-9). The synthesis pathway was confirmed by an X-ray crystallographic studies of 1a, 1b and 5a. Title derivatives were tested for their in vitro antitubercular activity against standard, "wild-type" and atypical mycobacteria. The highest therapeutic potential was attributed to isomeric N-(bromophenyl)tetrazoles 8a and 9a. Their growth-inhibitory

  从其相应的硫脲类似物（1-9）合成了一系列卤代（4-甲氧基苯基）-1H-四唑-5-胺区域异构体（1a-9a，1b-9b）。通过1a，1b和5a的X射线晶体学研究证实了合成途径。测试了标题衍生物对标准，“野生型”和非典型分枝杆菌的体外抗结核活性。最高的治疗潜能归因于N-（溴苯基）四唑异构体8a和9a。它们对耐多药结核分枝杆菌的生长有抑制作用。210比一线抗结核药强8-16倍。与现有药物相比，其他新的四唑衍生化合物对这种病原体也有更多或同等效力。在非结核菌菌株中，分枝杆菌对大多数四唑衍生物的存在最敏感。发现9a和链霉素之间具有协同相互作用，以及8a和9a与异烟肼，利福平和乙胺丁醇成对的可加性。所研究的化合物均未显示出对正常和癌细胞系的抗菌或细胞毒性特性，这表明它们具有高度选择性的抗分枝杆菌作用。