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1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-propylcyclohex-1-enyl)benzene | 1262220-54-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-propylcyclohex-1-enyl)benzene
英文别名
——
1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-propylcyclohex-1-enyl)benzene化学式
CAS
1262220-54-1
化学式
C15H15BrF4
mdl
——
分子量
351.182
InChiKey
NKWIHDDZJKWLPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.99
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-propylcyclohex-1-enyl)benzene 在 30% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 180.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 168.0h, 生成 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-propylcyclohexyl)benzene 、 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-propylcyclohexyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Strategies for the synthesis of fluorinated liquid crystal derivatives from perbromofluoroaromatic systems
    摘要:
    The use of perbromofluorobenzene derivatives as starting materials for the synthesis of a variety of model liquid crystal systems by a combination of nucleophilic aromatic substitution, debromolithiation/trapping, dehydration and reduction processes is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.069
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4-propylcyclohexanol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-propylcyclohex-1-enyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Strategies for the synthesis of fluorinated liquid crystal derivatives from perbromofluoroaromatic systems
    摘要:
    The use of perbromofluorobenzene derivatives as starting materials for the synthesis of a variety of model liquid crystal systems by a combination of nucleophilic aromatic substitution, debromolithiation/trapping, dehydration and reduction processes is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.069
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