4-{2-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]乙基}-2,6-二碘苯基己酸酯 | 28163-36-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-{2-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]乙基}-2,6-二碘苯基己酸酯
• 中文别名: 喷布洛尔盐酸盐；喷布洛尔盐酸；1-叔-丁基氨基-3-(2-环戊基苯氧基)丙-2-醇盐酸盐；1-叔丁基氨基-3-(2-环戊基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐
• 英文名称: 1-tert-butylamino-3-(o-cyclopentylphenoxy)propan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-3-(2-cyclopentylphenoxy)propan-2-ol;hydron;chloride
• CAS: 28163-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂*ClH
• 分子量: 327.895
• InChiKey: ITZWQFLTSRCDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(4-叠氮-2-硝基苯基)氨基]乙基}-2,6-二碘苯基己酸酯 在 草酰氯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(2-Cyclopentyl-phenoxy)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionaldehyde oxime 、 3-(2-Cyclopentyl-phenoxy)-2-[(E)-hydroxyimino]-propionaldehyde oxime 、 1-tert-Butylamino-3-(2-cyclopentyl-phenoxy)-propan-2-one oxime 、 1-tert-Butylamino-3-(2-cyclopentyl-phenoxy)-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3

文献信息

• Neue kristalline Salze von Aryloxy-propanolaminen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：EP0229947A1

  公开（公告）日：1987-07-29

  Die Erfindung betrifft neue kristalline Salze von Aryloxypropanolaminen mit Diphenylessigsäure, ein Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung dieser Salze zur Herstellung von chemisch reinen Aryloxypropanolaminen oder deren pharmazeutisch verträglichen Salzen.

  本发明涉及芳氧基丙醇胺与二苯基乙酸的新结晶盐、其制备工艺以及使用这些盐制备化学纯芳氧基丙醇胺或其药学上可接受的盐。
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR NASALEN ANWENDUNG VON WASSERLÖSLICHEN WIRKSTOFFEN
  申请人：Klöcker, Norbert, Dr.med.

  公开号：EP1189596A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US4849530A
  申请人：——

  公开号：US4849530A

  公开（公告）日：1989-07-18
• [DE] PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR NASALEN ANWENDUNG VON WASSERLÖSLICHEN WIRKSTOFFEN<br/>[EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR NASALLY ADMINISTERING WATER-SOLUBLE ACTIVE SUBSTANCES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR ADMINISTRATION NASALE DE PRINCIPES ACTIFS SOLUBLES DANS L'EAU
  申请人：HEXAL AG

  公开号：WO2000074652A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung zur nasalen Anwendung, bestehend aus mindestens einem wasserlöslichen Wirkstoff, Neutralöl und gegebenenfalls mindestens einen Lösungsvermittler, wobei auf die Zugabe von Konservierungs- und Treibmitteln verzichtet werden kann und die Zusammensetzung im wesentlichen wasserfrei ist.
• Oxidation of aryloxyaminoalcohols with activated dimethylsulfoxide; a novel C-N oxidation facilitated by neighboring group effect
  作者：Antal Simay、Laszlo Prokal、Nicholas Bodor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81305-3

  日期：1989.1

  Oxidation of aryloxy-β-aminopropanols () with “activated” dimethylsulfoxide (DMSO) was found to provide a convenient “one-pot” method to synthesize aryloxy-β-aminoketooximes (), without isolation of the unstable ketones . Assignment of Z and E stereoisomers of oximes was based on 1H-and 13C-NMR studies. Spontaneous isomerization of was also observed and discussed.

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。