2-amino-13-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-9,11,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,14,16-heptaen-12-one | 138149-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-13-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-9,11,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,14,16-heptaen-12-one
• CAS: 138149-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₅
• 分子量: 383.363
• InChiKey: XXILSQBLHQNMPV-GWBBYGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  148.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-4-乙酰氧基亚氨基-1,4-二氢喹啉 、 胞苷 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-amino-13-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-9,11,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,14,16-heptaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of a tetracyclic structure between cytosine derivatives and a model metabolite of the carcinogen 4-nitroquinoline N-oxide

  摘要：

  Cytosine derivatives 6a-e react with the model metabolite 3 of the carcinogen 4-nitroquinoline N-oxide to give tetracyclic structures 5a-e. The arabinosyl derivative 5d undergoes spontaneous rearrangement to the isomeric structure 7.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92378-5

文献信息

• DEFRANCK, E.;LHOMME, M. F.;LHOMME, J., BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：DEFRANCK, E.、LHOMME, M. F.、LHOMME, J.

  DOI：——

  日期：——