Ethyl 3-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propanoate | 496912-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propanoate
• CAS: 496912-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD03839196
• 分子量: 249.353
• InChiKey: VCTQBUVXJOVDJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propanoate 在 N-乙基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-Tert-butylphenyl)-3-[[2-[4-(4-carbamimidoylphenyl)-4-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic β-Amino Acids as Asp-Phg Mimics in LDV Derived VLA-4 Antagonists­

  摘要：

  芳香性 β-氨基酸酯 2a-h 通过 Radionow 反应或基于 Davis 描述的方法制备成外消旋形式和手性纯形式，并作为模拟 LDV 衍生的 VLA-4 拮抗剂中的 Asp-Phg C 末端。作为一种有前景的 β-氨基酸酯，11 被鉴定并用以合成高效力的 VLA-4 拮抗剂 S9059，其在细胞粘附试验中的 IC50 值为 1.6 nM。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34389
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Ethyl 3-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic β-Amino Acids as Asp-Phg Mimics in LDV Derived VLA-4 Antagonists­

  摘要：

  芳香性 β-氨基酸酯 2a-h 通过 Radionow 反应或基于 Davis 描述的方法制备成外消旋形式和手性纯形式，并作为模拟 LDV 衍生的 VLA-4 拮抗剂中的 Asp-Phg C 末端。作为一种有前景的 β-氨基酸酯，11 被鉴定并用以合成高效力的 VLA-4 拮抗剂 S9059，其在细胞粘附试验中的 IC50 值为 1.6 nM。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34389

文献信息

• Aromatic β-Amino Acids as Asp-Phg Mimics in LDV Derived VLA-4 Antagonists­
  作者：Volkmar Wehner、Horst Blum、Michael Kurz、Hans Stilz

  DOI：10.1055/s-2002-34389

  日期：——

  Aromatic β-amino acid esters 2a-h were prepared in racemic and enantiomerically pure form by the Radionow reaction or based on the method described by Davis and used as mimics of the Asp-Phg C-terminus in LDV derived VLA-4 antagonists. As a promising β-amino acid ester, 11 was identified and used for the synthesis of the highly potent VLA-4 antagonist S9059 with an IC50 of 1.6 nM in a cell attachment assay.

  芳香性 β-氨基酸酯 2a-h 通过 Radionow 反应或基于 Davis 描述的方法制备成外消旋形式和手性纯形式，并作为模拟 LDV 衍生的 VLA-4 拮抗剂中的 Asp-Phg C 末端。作为一种有前景的 β-氨基酸酯，11 被鉴定并用以合成高效力的 VLA-4 拮抗剂 S9059，其在细胞粘附试验中的 IC50 值为 1.6 nM。