ethyl 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-acetate | 66341-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-acetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 66341-00-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 257.27
• InChiKey: CSAITDDAMOOJCF-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids

  摘要：

  新的羟胺羟碳膦酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是氢、较低烷基、芳基(较低)烷基或酰基，A是较低烷基、较低烯烃基或羟基(较低)烷基，或其磷酸酯或药用可接受盐，以及其生产和用途。

  公开号：

  US04206156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid-S-ethyl ester 在 甲酸 、 sodium chloride 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid

  摘要：

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。

  公开号：

  US04166115A1

文献信息

• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体，其制备方法，药物组合物，其中酸在3位被醋氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团取代，并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288436A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them; their starting compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030630A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives of the formula: in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic groug which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, R2 is carboxy or a protected carboxy group, A is lower alkylene which may have certain substituents and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes fortheir preparation and also a pharmaceutically composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with pharmaceutically acceptable carriers. The invention also relates to the starting compounds and other starting compounds and their preparation.

  式中的 7-乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸衍生物： 其中 R1 为可含卤素的氨基取代的杂环基团、 可含卤素的受保护氨基取代的三环基团，或式中的基团 其中 R3 是低级烷基、 R2 是羧基或受保护的羧基、 A 是低级亚烷基，可带有某些取代基 及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及包含上述化合物作为有效成分与药学上可接受的载体的药学组合物。本发明还涉及起始化合物 和其他起始化合物及其制备方法。