2,2-Dimethyl-propionic acid 2,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-9,12,13,16-tetraoxo-9,12,13,16-tetrahydro-phenanthro[3,4-c]phenanthren-4-yl ester | 175446-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-9,12,13,16-tetraoxo-9,12,13,16-tetrahydro-phenanthro[3,4-c]phenanthren-4-yl ester
• CAS: 175446-37-4
• 化学式: C₄₈H₅₆O₁₀Si₂
• 分子量: 849.138
• InChiKey: CFZCCXZLIAUONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-9,12,13,16-tetraoxo-9,12,13,16-tetrahydro-phenanthro[3,4-c]phenanthren-4-yl ester 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共轭螺旋分子的合成与聚集

  摘要：

  描述了合成螺旋双醌1的改进方法和通过分离衍生的莰酸酯来分离其对映体和其他螺旋双醌的对映体的有效方法。对苯醌与 2,7-二乙酰-4,5-二烷氧基萘的双（三异丙基甲硅烷醇醚）结合以 56% 的产率得到螺旋骨架。当十二烷溶液浓缩到 5 × 10-4 M 或更多时，非外消旋 1 的分子会聚集。氯仿分解聚集体。聚集的特征在于增强的圆二色性和 g 值、红移的 UV-vis 吸收、增加的比旋光度、增加吸收频率下的光散射，以及如前所述，转移到红色的荧光发射，1H NMR 共振转移高场，并将纯材料组织成纤维。旋涂薄膜的 CD 和 UV-vis 吸收光谱与十二烷中的浓溶液相似，但 g 值更高。具体转...

  DOI：

  10.1021/ja983248l
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 8-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3,6-bis-(1-hydroxy-ethyl)-naphthalen-1-yl ester 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-9,12,13,16-tetraoxo-9,12,13,16-tetrahydro-phenanthro[3,4-c]phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  共轭螺旋分子的合成与聚集

  摘要：

  描述了合成螺旋双醌1的改进方法和通过分离衍生的莰酸酯来分离其对映体和其他螺旋双醌的对映体的有效方法。对苯醌与 2,7-二乙酰-4,5-二烷氧基萘的双（三异丙基甲硅烷醇醚）结合以 56% 的产率得到螺旋骨架。当十二烷溶液浓缩到 5 × 10-4 M 或更多时，非外消旋 1 的分子会聚集。氯仿分解聚集体。聚集的特征在于增强的圆二色性和 g 值、红移的 UV-vis 吸收、增加的比旋光度、增加吸收频率下的光散射，以及如前所述，转移到红色的荧光发射，1H NMR 共振转移高场，并将纯材料组织成纤维。旋涂薄膜的 CD 和 UV-vis 吸收光谱与十二烷中的浓溶液相似，但 g 值更高。具体转...

  DOI：

  10.1021/ja983248l

文献信息

• Aggregation of Conjugated Helical Molecules
  作者：Colin Nuckolls、Thomas J. Katz、Louis Castellanos

  DOI：10.1021/ja960145z

  日期：1996.1.1