(3aα,6α,7aα)-3a,6,7,7a-tetrahydro-6-methoxy-1-methyl-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-3-indolinone | 74120-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aα,6α,7aα)-3a,6,7,7a-tetrahydro-6-methoxy-1-methyl-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-3-indolinone
• 英文别名: (3aα,6α,7aα)-3a,6,7,7a-tetrahydro-6-methoxy-1-methyl-3a-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-3-indolinone
• CAS: 74120-52-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: MZSVOAKNUAQDCS-XGWLTEMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6α,7aα)-3a,6,7,7a-tetrahydro-6-methoxy-1-methyl-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-3-indolinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 多花水仙碱
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a054
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-(2-bromo-acetyl)-5-methoxy-cyclohex-2-enone 在 aluminum oxide 、 三氯化铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aα,6α,7aα)-3a,6,7,7a-tetrahydro-6-methoxy-1-methyl-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-3-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a054

文献信息

• Total synthesis of dl-tazettine and 6a-epipretazettine: a formal synthesis of dl-pretazettine. Some observations on the relationship of 6a-epipretazettine and tazettine
  作者：Samuel Danishefsky、Joel Morris、George Mullen、Ronald Gammill

  DOI：10.1021/ja00390a034

  日期：1982.12