(R)-Hexa-3,5-diyne-1,2-diol | 902168-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-Hexa-3,5-diyne-1,2-diol
• 英文别名: (2R)-hexa-3,5-diyne-1,2-diol
• CAS: 902168-64-3
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: HTSJRSMYNQESNY-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Hexa-3,5-diyne-1,2-diol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (17S)-17-(methoxymethoxy)octadeca-9,11,13,15-tetraynoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度有效的抗癌聚乙炔的全合成，（小号）-18-hydroxyminquartynoic酸，（小号）-minquartynoic酸和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸

  摘要：

  三聚炔的天然产物的总合成，（小号）-18- hydroxyminquartynoic酸（1），（小号）-minquartynoic酸（2）和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸（3），已经实现。Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应被用作构建四炔和三炔单元的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.118
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Benzyloxy-hexa-3,5-diyn-2-ol 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(R)-Hexa-3,5-diyne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  高度有效的抗癌聚乙炔的全合成，（小号）-18-hydroxyminquartynoic酸，（小号）-minquartynoic酸和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸

  摘要：

  三聚炔的天然产物的总合成，（小号）-18- hydroxyminquartynoic酸（1），（小号）-minquartynoic酸（2）和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸（3），已经实现。Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应被用作构建四炔和三炔单元的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.118